辉瑞和BioNTech已共享（PDF）1/2期数据，表明他们的新冠肺炎（COVID-19）疫苗比Moderna的竞争对手更能触发CD8 T细胞反应。接受BNT162b1的受试者中有五分之四具有疫苗诱导的CD8 T细胞反应，研究人员将大多数反应归为强反应。免疫应答似乎能够对抗SARS-CoV-2的不同株系
辉瑞和BioNTech已共享（PDF）1/2期数据，表明他们的新冠肺炎（COVID-19）疫苗比Moderna的竞争对手更能触发CD8 T细胞反应。接受BNT162b1的受试者中有五分之四具有疫苗诱导的CD8 T细胞反应，研究人员将大多数反应归为强反应。
越来越多的证据表明，T细胞反应在针对大流行性冠状病毒的长期免疫中发挥着作用。这些证据有助于扩大对领先的新冠肺炎疫苗所显示的希望的评估重点，而不仅仅是抗体应答，从而包括对预防剂诱导免疫力方式的更广泛评估。
描述本月初发布的有关BioNTech和辉瑞公司的mRNA疫苗BNT162b1的数据的预印本论文没有研究细胞免疫性。周一，研究人员用第二篇描述1/2期临床试验结果的论文填补了证据中的空白。
结果表明，辉瑞和BioNTech可能比Moderna更具优势，后者在接受两次100μg剂量的mRNA-1273的患者中对S-2P抗原的CD8 T细胞反应“低水平”。辉瑞和BioNTech在接受BNT162b1的患者中发现更强的CD8反应。
研究人员认为，对CD8细胞的影响是接受BNT162b1的患者中“协调一致的免疫反应以抵抗病毒入侵”的一部分。协同应答的其他方面包括中和抗体，CD4 T细胞和免疫调节细胞因子的增加。几乎95％的患者具有CD4 T细胞反应。
免疫应答似乎能够对抗SARS-CoV-2的不同株系。从受试者身上获取的血清有效地中和了研究中测试的所有17种SARS-CoV-2变体。变体使用不同的受体结合结构域。血清中和使用与BNT162b1靶向的结合域不同的结合域的变体的能力可能减轻了人们对冠状病毒突变将使接种疫苗的患者易受感染的担忧。
BNT162b1产生低剂量的免疫反应。尽管抗体反应是剂量依赖性的，但研究人员发现给药剂量与T细胞反应强度之间没有明确的联系。该发现表明，辉瑞和BioNTech可能能够使用低剂量诱导免疫力，从而有可能使他们能够利用现有能力生产更多疫苗。BNT162b1以1 µg触发T细胞反应。Moderna的数据来自100 µg剂量。
迄今为止，在少数研究人群中观察到的免疫反应是否可以转化为针对冠状病毒的保护，还有待观察。辉瑞公司和BioNTech计划在本月开始的30,000项2b / 3期试验中评估其疫苗的功效。