在加州大学洛杉矶分校医学中心研究人员发现，通过在艾滋病病毒患者暂时阻断1型干扰素蛋白，免疫系统反而能够更好地对抗疾病。
“这一发现完全是违反直觉的，因为许多人认为，更好的更多的干扰素会更有效，”斯科特厨房，在血液学/肿瘤科医学副教授在大卫格芬医学院在加州大学洛杉矶分校和研究的资深作者在一份新闻稿中说。
“我们发现，干扰素的类型中HIV感染的慢性阶段正在生产对机体的抵抗艾滋病毒和其他类型的感染或癌症的能力产生不利影响，并可能实际上是导致加速HIV疾病。”
研究中的自己的免疫系统与人类免疫系统细胞所取代“人源化小鼠”表明，在HIV治疗期间，暂时阻断1型干扰素可以恢复免疫功能，并用抗病毒的药物的加快病毒抑制。
艾滋病毒破坏的免疫系统通过破坏的CD4 T细胞，因此1型干扰素早期HIV感染期间激活。的CD4 T细胞发信号另一种类型的T细胞-CD8去破坏HIV感染的细胞，但艾滋病毒通过不断突变和逃避CD8细胞识别并使其无效。
这导致炎症和活化，导致免疫耗竭的长期升高的状态和对免疫系统的破坏。研究人员在体内阻断1型干扰素，减少免疫细胞慢性激活，给疲惫的CD8 T细胞的休息和恢复他们的战斗能力，再抗逆转录病毒疗法相结合可以恢复机体免疫功能和摧毁HIV的机会。
这项研究结果发表在临床调查杂志。