该方法有助于治疗癌症的药物保留在体内更长时间，对肿瘤效果更有效。
左边是TRAIL /载阿霉素血小板膜涂层纳米凝胶输送系统的方案设计。这条古道是连接膜的表面上，阿霉素在纳米凝胶的核心加载。在右边是药物递送系统的透射型电子显微镜图像。黑色是合成核心纳米凝胶，外面的壳是血小板膜。照片由QUANYIN HU /北卡罗来纳州和UNC教堂山分校
北卡罗来纳州罗利9月29日（UPI） – 研究人员已经开发了一种方法用患者自身的血小板涂覆抗癌药物，有助于药物在体内停留更长的时间来攻击原发性肿瘤和可导致癌症的膜传播。血液肿瘤细胞，
在小鼠实验中，血小板膜方法药物留在动物的身体的时间远远和直接药物更有效。
“这些功能的结合意味着该药物不仅能攻击为主肿瘤部位，而且更容易发现和重视自己的肿瘤细胞在血液中循环 – 本质上攻击新的肿瘤才开始，”在北卡罗莱纳州立大学和北卡罗莱纳州教堂山大学联合生物医学工程计划的博士生胡权印在一份新闻稿中表示。
研究人员开始通过采取血液从小鼠和以分离它们的膜分离血小板。膜然后被放置在与包括癌症药物阿霉素的纳米凝胶的溶液。该溶液被压缩，迫使通过膜的凝胶和药物，创建被最后用另一种抗癌药，TRAIL纳米球。
两种药物协同工作，如TRAIL攻击癌细胞和阿霉素攻击癌细胞的细胞核的膜。
当血小板接触到肿瘤细胞接触，血小板结合到癌细胞的表面上。 TRAIL对血小板的外部攻击癌细胞的细胞膜，使纳米球伪装的血小板被癌细胞被吞咽。一旦进入，纳米球被断开分开隐藏的阿霉素攻击癌细胞的细胞核，杀死癌细胞。
在小鼠研究中，与含血小板的药物相比，纳米球留在他们的身体30小时以上，不用血小板的大约6小时胶，而且对大的肿瘤块更有效的，研究人员在报告中指出。
“我们希望做更多的临床前试验这种技术，”谷真，也是一个助理教授说。 “我们认为它可能被用于运载其他药物，如针对心血管疾病，其中血小板膜可以帮助我们有的放矢相关身上位置上。”
这项研究发表在最近的《Advanced Materials.》杂志上。（you78编译，原文）