浓缩大麻提取物显示出杀死最危险类型皮肤癌的“非凡”潜力。
浓缩大麻提取物显示出杀死最危险类型皮肤癌的“非凡”潜力。现在还处于早期阶段，但如果结果可以在活体动物模型中复制，然后在人类中复制，它可以为目前难以治疗的疾病：黑色素瘤提供全新的药物途径。
所涉及的大麻油被称为 PHEC-66，由澳大利亚 MGC Pharmaceuticals 开发。
2023 年 10 月，该公司资助了一项研究，发现 PHEC-66 可以阻止实验室中分离的黑色素瘤细胞系的增殖。
由皇家墨尔本理工大学和查尔斯·达尔文大学 (CDU) 科学家领导的后续研究现已证实了这些结果。研究小组的研究结果表明，这种特殊的大麻提取物可以迫使黑色素瘤细胞自行死亡，从而阻止黑色素瘤细胞的繁殖。
“黑色素瘤细胞的损伤阻止其分裂成新细胞，而是开始程序性细胞死亡，也称为细胞凋亡，”基民盟生物医学科学家纳齐姆·纳萨尔 (Nazim Nassar) 解释道。
这是否适用于活体动物体内是一个完全不同的问题，仍然需要研究。迄今为止，尚未对大麻油进行任何临床试验，而且关于大麻化合物抗癌潜力的高质量研究仍然很少。
人类使用大麻作为药物已有数千年的历史，但近一个世纪左右的现代耻辱严重阻碍了科学研究。
直到 2016 年，澳大利亚才将大麻用于医疗目的合法化，使团队能够研究该药物治疗多种疾病的潜力。
仅在过去几年，澳大利亚的研究人员就发现大麻在杀死某些类型的癌细胞方面具有巨大潜力，而且不会影响正常的健康细胞。
例如，2020 年，澳大利亚的一家生物技术公司在实验室中发现某些大麻品种可以诱导白血病细胞死亡，这支持了世界其他地方十多年前的研究。
2015年，美国科学家发现，当非黑色素瘤皮肤癌细胞上的大麻素受体受到攻击时，细胞开始遭受氧化应激，导致细胞程序性死亡。
几年前，意大利的研究人员发现大麻化合物在对抗胰腺癌方面表现出类似的效果。黑色素瘤现已添加到列表中。
“这是一个不断增长的重要研究领域，因为我们需要尽可能多地了解大麻提取物，特别是它们作为抗癌剂的潜力，”纳扎尔说。
“如果我们知道它们对癌细胞的反应，特别是细胞死亡的原因，我们就可以改进治疗技术，使其更加具体、反应灵敏和有效”。
目前的研究结果表明，PHEC-66 通过诱导 DNA 断裂、通过分裂停止细胞生长以及“大幅提高”细胞内活性氧 (ROS) 水平来触发程序性细胞死亡。
ROS 是一种寿命短暂但高度活跃的分子，当其升高时，会对细胞的许多不同部分造成损害。如果受损的细胞达到了无法挽回的地步，它甚至可能为了“更大”的利益而牺牲自己。
在实验室中，PHEC-66 通过靶向大麻素受体并允许 ROS 在细胞内积聚，似乎增加了三种黑色素瘤细胞系发生细胞凋亡的可能性。
现在需要对动物进行进一步的研究，看看这些结果是否适用于活体模型中的癌细胞。例如，研究人员仍然需要弄清楚如何使用药物以及剂量。
只有这样才能考虑对人体进行临床试验。
如今，对大多数大麻化合物的研究仍然仅限于实验室，虽然最初的实验表明一些大麻素可以阻止细胞生长并导致细胞死亡，但其他候选化合物似乎实际上会促进癌细胞生长。
大麻植物中含有数百种大麻素化合物，研究人员只了解了它们的药用潜力的表面。
现在说大麻植物是否有助于推动未来的癌症治疗还为时过早，但当谈到黑色素瘤等致命、难以治疗的疾病时，我们有充分的理由继续挖掘。
该研究发表在《细胞》杂志上。